اختبار إرسال لوحة شاملة للجينات الوراثية للسرطان للكشف عن الطفرات النقطية (SNV) والإدخالات والحذوفات الدقيقة (INDEL) والتغير في عدد النسخ الجينية (CNV) في ما لا يقل عن 60 جينًا مرتبطة بسرطانات الثدي، المبيض، القولون، المعدة، الأمعاء، بطانة الرحم، البنكريا